Acquista compresse viramune

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Quali sono i Generici Un farmaco generico è una copia del farmaco di marca con lo stesso dosaggio, la sicurezza, la forza, la qualità, la sua assunzione, le prestazioni, e la destinazione d'uso. Prima generici diventano disponibili sul mercato, l'azienda generico deve dimostrare che ha gli stessi ingredienti attivi della marca e funziona allo stesso modo del corpo nella stessa quantità di tempo. Le uniche differenze tra farmaci generici e le loro controparti di marca è il generici sono meno costosi e possono essere leggermente differenti (ad esempio, forma o colore diverso), come le leggi sui marchi impediscono un generico cercando esattamente come il farmaco di marca. I generici sono meno costosi perché i produttori generici non devono investire ingenti somme di denaro per inventare una droga. Allo scadere del marca brevetti, le imprese generiche in grado di produrre una copia del farmaco di marca e venderlo a sconti considerevoli. Viramune Farmaci 200mg Related Drug dosaggi, Information Resources È possibile acquistare Viramune 24 ore al giorno e 7 giorni alla settimana. La nostra spedizione è veloce e affidabile, in genere arrivano a casa vostra entro 2 a 4 settimane dalla data dell'ordine. Il farmaco Viramune si acquista viene fornito con una garanzia di 3 parte da buySAFE gratuitamente. Quando si usa Viramune farmaco 200mg sempre segue le istruzioni del medico. Se ritieni che Viramune 200 mg non funziona per voi contattare il medico. Si può verificare gli effetti collaterali durante l'utilizzo di Viramune 200 mg. Parlate con il vostro medico o chiedere il parere di un farmacista per gestire effetti collaterali durante l'utilizzo di Viramune 200 mg. Se si verifica una grave reazione allergica, o altri effetti di pericolo di vita (ad esempio difficoltà respiratorie, gonfiore della lingua, o angina) smettere di usare Viramune 200 mg e cercare assistenza medica di emergenza immediatamente. Non utilizzare il farmaco Viramune 200 mg se siete allergici a uno qualsiasi dei suoi ingredienti. A meno che non formulati per il loro uso, non somministrare 200mg Viramune a bambini e animali domestici. Conservare questo farmaco lontano da fonti di calore e umidità. 200mg Viramune può interagire con altri farmaci che sta assumendo. Informare il vostro medico di tutti i farmaci, integratori e vitamine che sta assumendo prima di ordinare 200mg Viramune on-line. 200mg Viramune può provocare effetti negativi in ​​pazienti con determinate condizioni di salute. Parlate con il vostro medico se Viramune 200 mg è giusto per te. Nevirapina è l'alternativa generico per Viramune. Il farmaco Viramune si acquista è prodotto da Boehringer Ingelheim. Per comprare Viramune 200mg prescrizione del medico può essere richiesto. Offriamo una partita prezzo quando ordinate Viramune online contro qualsiasi farmacia on-line certificati CIPA. A partire da $ 6,06 USD / tablet Può essere frazionato Può essere diviso e prese a metà della dose indicata. Registrati per ricevere la nostra newsletter Per fornire una esperienza di shopping sicuro e sicuro, Canada Drugs si impegna a soddisfare e superare tutti gli standard delineati dalle principali organizzazioni di accreditamento farmacia. Sappiate che, data la natura internazionale della prassi di prescrizione International Services (IPS) farmacia, ci possono essere limitazioni nella capacità del Collegio dei Farmacisti di Manitoba (CPhM), che è l'autorità statutaria delle licenze per le farmacie e farmacisti in Provincia di Manitoba, di indagare e perseguire i reclami delle persone che ricevono servizi o prodotti da una farmacia IPS. Farmacisti Manitoba non sono autorizzati a riempire Stati Uniti le prescrizioni dei medici. Essi possono riempire solo le prescrizioni rilasciate da un medico autorizzato in una provincia o territorio canadese. M. Ph. A prende la posizione che potrebbe essere in contrasto con gli standard professionali di un farmacista per riempire le prescrizioni da un medico, concesso in licenza in una provincia o territorio del Canada, che non ha stabilito un rapporto accettabile medico paziente con voi. Canada Farmaci LP è attualmente autorizzata nella provincia di Manitoba dal Collegio dei Farmacisti di Manitoba. Licenza Numero 32195 * Tutti i prezzi sono soggetti a modifica in qualsiasi momento. I tassi di cambio su licenza da XE. Per eventuali domande relative i prezzi e la disponibilità di prodotti provenienti dal Canada droga si può chiamare 1-800-226-3784. ** Tutti i marchi ei marchi registrati sono di proprietà dei rispettivi proprietari. "Canada Drugs" e "CanadaDrugs" sono marchi utilizzati sotto licenza esclusiva da Canada Drugs Servizio Clienti registrati. Tutti i diritti riservati. Come vengono Farmaci generici testati per garantire qualità ed efficacia? I due metodi più generalmente accettati per dimostrare la sicurezza di una versione generica di un farmaco sono a uno ripetere la maggior parte degli studi umani chimica, animali e originariamente fatto, o per dimostrare che il farmaco svolge comparabile con il marchio farmaco originale. Questa seconda opzione è chiamato & quot; biodisponibilità comparativa & quot; studio. Durante questo tipo di studio, volontari sono date farmaco originale, e poi separatamente successivamente il farmaco generico. I tassi a cui il farmaco viene consegnato al paziente (nel loro flusso sanguigno o meno assorbita) vengono misurate per garantire che siano gli stessi. Poiché viene utilizzato lo stesso principio attivo la preoccupazione principale è solo che batte chimica comune (s) alla stessa velocità in modo che abbiano lo stesso effetto. Si prega di notare che i metodi che i produttori utilizzano possono variare da paese a paese. Compresse 200 mg Viramune Ogni compressa contiene 200 mg di nevirapina (come anidro). Eccipiente con effetti noti. Ogni compressa contiene 318 mg di lattosio (come monoidrato). Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. 4. INFORMAZIONI CLINICHE 4.1 Indicazioni terapeutiche Viramune è indicato in combinazione con altri medicinali antiretrovirali per il trattamento dell'infezione da HIV-1 negli adulti, adolescenti e bambini di ogni età (vedere paragrafo 4.2). La maggior parte dell'esperienza con Viramune è in associazione con gli inibitori nucleosidici della trascrittasi inversa (NRTI). La scelta di una terapia successiva dopo Viramune si deve basare sull'esperienza clinica e test di resistenza (vedere paragrafo 5.1). 4.2 Posologia e modo di somministrazione Viramune deve essere somministrato da medici esperti nel trattamento dell'infezione da HIV. I pazienti 16 anni La dose raccomandata di Viramune è una compressa da 200 mg al giorno per i primi 14 giorni (questo periodo lead-in deve essere usato perché è stato trovato per ridurre la frequenza delle eruzioni cutanee), seguita da una compressa da 200 mg due volte al giorno, in combinazione con almeno due farmaci antiretrovirali. Se una dose viene riconosciuto come perdere entro 8 ore dalla quando era dovuto, il paziente deve assumere la dose non appena possibile. Se una dose viene dimenticata ed è più di 8 ore più tardi, il paziente deve solo prendere la dose successiva alla solita ora. Considerazioni di gestione Dose I pazienti che manifestano eruzioni cutanee durante il lead-in periodo di 200 mg / die non dovrebbero avere la loro dose Viramune 14 giorni sono aumentati fino a quando l'eruzione cutanea è risolta. L'eruzione cutanea isolata deve essere attentamente monitorato (vedere paragrafo 4.4). I 200 mg monosomministrazione giornaliera non deve essere continuato oltre i 28 giorni a quale momento un trattamento alternativo deve essere cercato a causa del possibile rischio di sottoesposizione e resistenza. I pazienti che interrompono la terapia con nevirapina per più di 7 giorni devono ricominciare il regime di dosaggio raccomandato di utilizzare il periodo di lead-in di due settimane. Ci sono tossicità che richiedono l'interruzione della terapia con Viramune (vedere paragrafo 4.4). Popolazioni speciali Gli anziani Nevirapina non è stato specificamente studiato in pazienti di età superiore ai 65 anni. Insufficienza renale Per i pazienti con disfunzione renale che richieda dialisi, una dose di 200 mg di nevirapina aggiuntiva dopo ogni trattamento di dialisi è raccomandato. I pazienti con CLcr 20 ml / min non richiedono un aggiustamento della dose, vedere paragrafo 5.2. Insufficienza epatica Nevirapina non deve essere usato in pazienti con grave insufficienza epatica (Child-Pugh C, vedere paragrafo 4.3). Alcun aggiustamento del dosaggio è necessario nei pazienti con lieve o moderata insufficienza epatica (vedere paragrafi 4.4 e 5.2). Popolazione pediatrica Viramune 200 mg, in seguito al programma di dosaggio sopra descritto, sono adatte ai bambini più grandi, in particolare gli adolescenti, di età inferiore ai 16 anni che pesano più di 50 kg o la cui superficie corporea è superiore a 1,25 m 2 secondo la formula Mosteller. Una forma di sospensione di dosaggio orale, che può essere dosata in base al peso corporeo o superficie corporea, è disponibile per i bambini in questa fascia di età di peso inferiore a 50 kg o la cui superficie corporea è inferiore a 1,25 m 2 (fare riferimento al Riassunto del Prodotto Caratteristiche di Viramune sospensione orale). I bambini di meno di tre anni. Per i pazienti con meno di 3 anni e per tutti gli altri gruppi di età, una forma di sospensione di dosaggio orale a rilascio immediato è disponibile (si rimanda al Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto). Modo di somministrazione Le compresse devono essere assunte con del liquido, e non devono essere schiacciate o masticate. Viramune può essere assunto con o senza cibo. 4.3 Controindicazioni Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Risomministrazione a pazienti che hanno sospeso il permanente di grave rash, eruzione cutanea associata a sintomi sistemici, reazioni di ipersensibilità, o epatite clinica in seguito alla nevirapina. I pazienti con grave insufficienza epatica (Child-Pugh C) o ASAT pretrattamento o ALT & gt; 5 ULN fino valori basali di AST / ALT non si siano stabilizzati & lt; 5 ULN. Risomministrazione a pazienti che in precedenza aveva AST o ALT & gt; 5 ULN durante la terapia con nevirapina e che hanno mostrato nuovamente di alterazioni della funzionalità epatica quando risomministrazione di nevirapina (vedere paragrafo 4.4). La somministrazione concomitante con preparazioni erboristiche contenenti iperico (Hypericum perforatum) a causa del rischio di concentrazioni plasmatiche diminuite e ridotti effetti clinici della nevirapina (vedere paragrafo 4.5). 4.4 Avvertenze speciali e precauzioni d'impiego Viramune deve essere utilizzato solo con almeno altri due farmaci antiretrovirali (vedere paragrafo 5.1). Viramune non deve essere utilizzato come unico antiretrovirale, come monoterapia antiretrovirali ha mostrato determinano resistenza virale. Le prime 18 settimane di terapia con nevirapina sono un periodo critico che richiede un attento monitoraggio dei pazienti per evidenziare la potenziale insorgenza di reazioni cutanee gravi e pericolose per la vita (compresi i casi di sindrome di Stevens-Johnson (SJS) e necrolisi epidermica tossica (TEN)) e grave epatite / insufficienza epatica. Il rischio maggiore di reazioni epatiche e cutanee si verifica nelle prime 6 settimane di terapia. Tuttavia, il rischio di qualsiasi evento epatico permane dopo questo periodo ed il monitoraggio deve continuare ad intervalli frequenti. Il sesso femminile e la conta di CD4 più elevata (& gt; 250 / mm 3 in donne adulte e & gt; 400 / mm 3 in maschi adulti) presso l'inizio della terapia con nevirapina sono associati ad un maggior rischio di reazioni avverse epatiche se il paziente ha l'HIV plasmatica rilevabile -1 RNA - vale a dire una concentrazione di 50 copie / ml - all'iniziazione di nevirapina. Come grave e la vita epatotossicità in pericolo è stato osservato in studi controllati e non controllati prevalentemente in pazienti con HIV-1 carica virale di 50 copie / ml o superiore, nevirapina non deve essere iniziata in donne adulte con conta delle cellule CD4 superiore a 250 cellule / mm 3 o nei maschi adulti con conta delle cellule CD4 superiore a 400 cellule / mm 3 che hanno un plasma rilevabile HIV-1 RNA meno che i benefici superino i rischi. In alcuni casi, danno epatico è progredita nonostante la sospensione del trattamento. I pazienti che sviluppano segni o sintomi di epatite, reazioni cutanee o di ipersensibilità devono sospendere nevirapina e sottoporsi immediatamente ad un medico. Nevirapina non deve essere ripresa successivamente a gravi reazioni epatiche, cutanee o di ipersensibilità (vedere paragrafo 4.3). La dose deve essere rigorosamente rispettato, specialmente nei primi 14 giorni della fase di induzione (vedere paragrafo 4.2). Reazioni cutanee Reazioni cutanee gravi e pericolose per la vita, inclusi alcuni casi fatali, si sono verificati in pazienti trattati con nevirapina principalmente durante le prime 6 settimane di terapia. Queste hanno incluso casi di sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica reazioni di ipersensibilità e tossici caratterizzata da eruzione cutanea, sintomi e il coinvolgimento viscerale. I pazienti devono essere attentamente controllati durante le prime 18 settimane di trattamento. I pazienti devono essere attentamente monitorati se si verifica un rash cutaneo isolato. Nevirapina deve essere definitivamente interrotta nei pazienti che manifestano un'eruzione cutanea grave o eruzione cutanea associata a sintomi sistemici (quali febbre, vescicole, lesioni del cavo orale, congiuntivite, edema facciale, dolori muscolari o articolari, o malessere generale), inclusa la sindrome di Stevens-Johnson, o necrolisi epidermica tossica. Nevirapina deve essere definitivamente interrotta nei pazienti che manifestano reazioni di ipersensibilità (caratterizzate da eruzione cutanea con sintomi, più coinvolgimento viscerale, come l'epatite, eosinofilia, granulocitopenia e disfunzione renale), vedere paragrafo 4.4. Amministrazione Viramune dosi superiori a quelle consigliate potrebbe aumentare la frequenza e la gravità di reazioni cutanee, quali la sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica tossica. La rabdomiolisi è stata osservata in pazienti che hanno reazioni cutanee e / o epatiche associate all'uso di Viramune. Uso concomitante di prednisone (40 mg / die per i primi 14 giorni di somministrazione di Viramune) ha dimostrato di non ridurre l'incidenza di rash nevirapina associata, e può essere associato ad un aumento di incidenza e la gravità dell'eruzione cutanea durante le prime 6 settimane di terapia con nevirapina. Alcuni fattori di rischio per lo sviluppo di gravi reazioni cutanee sono stati identificati; quali la non osservanza della dose iniziale di 200 mg al giorno durante il periodo di lead-in e un lungo ritardo tra i sintomi iniziali ed il consulto medico. Le donne sembrano essere maggiormente a rischio rispetto agli uomini di sviluppare eruzioni cutanee, indipendentemente dall'assunzione di nevirapina o nevirapina non contenente la terapia. I pazienti devono essere informati che uno dei principali tossicità di nevirapina è l'eruzione cutanea. Essi devono essere avvisati di informare immediatamente il proprio medico di qualsiasi eruzione cutanea ed evitare ritardo tra i sintomi iniziali ed il consulto medico. La maggior parte delle eruzioni cutanee associate a nevirapina si verificano entro le prime 6 settimane dall'inizio della terapia. Pertanto, i pazienti devono essere monitorati attentamente per la comparsa di eruzioni cutanee durante questo periodo. I pazienti devono essere informati che l'escalation della dose non è in caso di manifestazione cutanea durante le due settimane di lead-in periodo di dosaggio, fino a quando l'eruzione si risolve. I 200 mg monosomministrazione giornaliera non deve essere continuato oltre i 28 giorni a quale momento un trattamento alternativo deve essere cercato a causa del possibile rischio di sottoesposizione e resistenza. Pazienti che manifestano un'eruzione cutanea grave o eruzione cutanea associata a sintomi sistemici quali febbre, vescicole, lesioni del cavo orale, congiuntivite, edema facciale, dolori muscolari o articolari, o malessere generale, devono sospendere il medicinale e sottoporsi immediatamente ad un medico. In questi pazienti nevirapina non deve essere riavviato. Se i pazienti presentano una sospetta eruzione cutanea associata a nevirapina, test di funzionalità epatica devono essere effettuati. I pazienti con moderata a gravi (AST o ALT & gt; 5 ULN) devono essere definitivamente sospesi da nevirapina. Se una reazione di ipersensibilità si verifica, caratterizzata da eruzione cutanea con sintomi quali febbre, artralgia, mialgia e linfoadenopatia, in aggiunta a compromissioni viscerali, quali epatite, eosinofilia, granulocitopenia e disfunzione renale, nevirapina deve essere sospeso in modo permanente e non essere reintrodotto ( vedere paragrafo 4.3). Reazioni epatiche Grave ed epatotossicità, compresi casi fatali di epatite fulminante in pericolo la vita, si è verificato nei pazienti trattati con nevirapina. Le prime 18 settimane di trattamento sono un periodo critico che richiede un attento monitoraggio. Il rischio di reazioni epatiche è maggiore nelle prime 6 settimane di terapia. Tuttavia, il rischio continua dopo questo periodo ed il monitoraggio deve continuare ad intervalli frequenti durante il trattamento. La rabdomiolisi è stata osservata in pazienti che hanno reazioni cutanee e / o epatiche associate all'uso di nevirapina. Aumento AST o livelli ALAT 2,5 ULN e / o co-infezione da epatite B e / o C all'inizio della terapia antiretrovirale è associata ad un maggiore rischio di eventi avversi epatici durante la terapia antiretrovirale in generale, tra cui nevirapina regimi contenenti. Il sesso femminile e conta di CD4 superiori al l'inizio della terapia con nevirapina in pazienti naïve al trattamento è associato ad un aumentato rischio di reazioni avverse epatiche. Le donne hanno un rischio tre volte superiore rispetto agli uomini per, spesso, eventi epatici eruzione cutanea associata sintomatici (5,8% contro 2,2%), e pazienti naïve al trattamento di entrambi i sessi con rilevabile HIV-1 RNA nel plasma con una maggiore conta di CD4 a inizio della terapia con nevirapina sono a maggior rischio di eventi epatici sintomatici con nevirapina. In una revisione retrospettiva di prevalentemente pazienti con HIV-1 carica virale di 50 copie / ml o superiore, le donne con conta di CD4 & gt; 250 cellule / mm 3 avevano un 12 volte più elevato rischio di sintomatici reazioni avverse epatiche rispetto a donne con CD4 conteggi & lt; 250 cellule / mm 3 (11,0% contro 0,9%). Un aumento del rischio è stato osservato negli uomini con rilevabile HIV-1 RNA nel plasma e la conta CD4 & gt; 400 cellule / mm 3 (6,3% contro 1,2% per gli uomini con conta CD4 & lt; 400 cellule / mm 3). Questo aumento del rischio di tossicità sulla base di soglie di conteggio CD4 non è stato rilevato in pazienti con non rilevabile (cioè & lt; 50 copie / ml) carica virale nel plasma. I pazienti devono essere informati che le reazioni epatiche costituiscono una delle principali tossicità di nevirapina e richiedono uno stretto controllo durante le prime 18 settimane. Essi devono essere informati che insorgenza di sintomi indicativi di epatite dovrebbe portare loro di sospendere nevirapina e sottoporsi immediatamente ad una visita medica che includa test di funzionalità epatica. Monitoraggio del fegato Esami clinici di laboratorio che includano test di funzionalità epatica, deve essere effettuato prima di iniziare la terapia con nevirapina ea intervalli regolari durante la terapia. Test di funzionalità epatica sono state riportate con nevirapina, alcune nelle prime settimane di terapia. Aumenti asintomatici degli enzimi epatici sono descritti frequentemente e non sono necessariamente una controindicazione all'uso di nevirapina. Asintomatici elevazioni GGT non costituiscono una controindicazione al proseguimento della terapia. Il monitoraggio della funzionalità epatica deve essere effettuato ogni due settimane durante i primi 2 mesi di trattamento, al 3 ° mese e poi regolarmente. Il monitoraggio epatico deve essere effettuato se il paziente manifesti segni o sintomi indicativi di epatite e / o ipersensibilità. Se AST o ALT 2,5 ULN prima o durante il trattamento, i test epatici devono essere controllati con maggiore frequenza durante regolari visite cliniche. Nevirapina non deve essere somministrato a pazienti con AST pretrattamento o ALT & gt; 5 ULN fino valori basali di AST / ALT non si siano stabilizzati & lt; 5 ULN (vedere paragrafo 4.3). I medici ed i pazienti dovrebbero prestare attenzione ai segni prodromici o sintomi di epatite quali anoressia, nausea, ittero, bilirubinuria, feci acoliche, epatomegalia o la tenerezza del fegato. I pazienti devono essere istruiti a rivolgersi immediatamente al medico se questi si verificano. Nel caso AST o aumentare ALAT a & gt; 5 ULN durante il trattamento, nevirapina deve essere immediatamente interrotto. Se AST e ALT tornino ai valori iniziali e se il paziente non ha avuto segni clinici o sintomi di epatite, eruzioni cutanee, sintomi costituzionali o altri dati indicativi di disfunzione d'organo, può essere possibile reintrodurre nevirapina, caso per caso, alla partendo dosaggio di 200 mg / die per 14 giorni, seguiti da 400 mg / giorno. In questi casi, è necessario un monitoraggio più frequente del fegato. Se alterazioni della funzionalità epatica si ripetono, nevirapina deve essere sospesa definitivamente. In caso di epatite clinica, caratterizzata da reperti anoressia, nausea, vomito, ittero e di laboratorio (quali anomalie del test di funzionalità epatica moderata o grave (escluso GGT)), nevirapina deve essere sospeso in modo permanente. Viramune non deve essere risomministrato ai pazienti che hanno sospeso il permanente di epatite clinica in seguito alla nevirapina. Malattia del fegato La sicurezza e l'efficacia di Viramune non sono state stabilite nei pazienti con significative patologie epatiche di base. Viramune è controindicato nei pazienti con grave insufficienza epatica (Child-Pugh C, vedere paragrafo 4.3). Risultati di farmacocinetica suggeriscono cautela deve essere esercitata quando nevirapina è somministrata a pazienti con disfunzione epatica moderata (Child-Pugh B). I pazienti con epatite cronica B o C trattati con terapia antiretrovirale di combinazione sono ad aumentato rischio di reazioni avverse epatiche gravi e potenzialmente fatali. In caso di terapia antivirale concomitante per l'epatite B o C, fare riferimento anche alle relative informazioni di tali medicinali. I pazienti con disfunzione epatica pre-esistente, inclusa l'epatite cronica attiva, è aumentata frequenza di anomalie della funzionalità epatica durante la terapia antiretrovirale combinata e devono essere monitorati secondo la prassi consueta. Se vi è evidenza di peggioramento della malattia epatica in tali pazienti, l'interruzione o la sospensione del trattamento deve essere considerata. Altre avvertenze Post-esposizione: Epatotossicità grave, inclusa insufficienza epatica che ha richiesto il trapianto, è stata riportata in individui non infetti da HIV che assumevano dosi multiple di Viramune nel contesto di post-esposizione-profilassi (PEP), un'indicazione non autorizzata. L'uso di Viramune non è stato valutato in nessuno studio specifico sulla PEP, soprattutto in funzione della durata del trattamento e pertanto è decisamente sconsigliato. La terapia di associazione con nevirapina non è un trattamento risolutivo per i pazienti con infezione da HIV-1; i pazienti possono continuare a manifestare le patologie associate avanzata da HIV-1, incluse le infezioni opportunistiche. Mentre soppressione virale efficace con la terapia antiretrovirale ha dimostrato di ridurre sostanzialmente il rischio di trasmissione sessuale, un rischio residuo non può essere escluso. Precauzioni per prevenire la trasmissione dovrebbero essere prese in accordo con le linee guida nazionali. Metodi ormonali di controllo delle nascite diverso medrossiprogesterone acetato depot (DMPA) non devono essere usati come unico metodo di contraccezione nelle donne che assumono Viramune, dal momento che la nevirapina potrebbe determinare una riduzione delle concentrazioni plasmatiche di questi medicinali. Per questo motivo, e per ridurre il rischio di trasmissione di HIV, contraccezione barriera (per esempio preservativi) è consigliato. Inoltre, quando la terapia ormonale post menopausale durante la somministrazione di nevirapina, il suo effetto terapeutico deve essere monitorata. La terapia antiretrovirale combinata è stata associata alla ridistribuzione del grasso corporeo (lipodistrofia) nei pazienti con infezione da HIV. Le conseguenze a lungo termine di questi eventi sono attualmente sconosciute. La conoscenza del meccanismo è incompleta. Una associazione tra lipomatosi viscerale e PI e lipoatrofia e NRTI è stata ipotizzata. Un rischio maggiore di lipodistrofia è stato associato a fattori individuali quali l'età avanzata, e con fattori relativi ai prodotti medicinali come la maggior durata del trattamento antiretrovirale e dei disturbi metabolici associati. L'esame clinico deve includere la valutazione dei segni fisici di ridistribuzione del grasso. Occorre prendere in considerazione il dosaggio dei lipidi sierici e della glicemia. Disordini del metabolismo lipidico devono essere trattati in maniera clinicamente appropriata (vedere paragrafo 4.8). In studi clinici, Viramune è stata associata con un aumento del colesterolo HDL e un miglioramento complessivo nel totale di HDL colesterolo. Tuttavia, in assenza di studi specifici con nevirapina sulla variazione del rischio cardiovascolare nei pazienti con infezione da HIV, l'impatto clinico di questi risultati non è noto. La selezione dei prodotti medicinali antiretrovirali deve essere guidata principalmente dalla loro efficacia antivirale. Osteonecrosi Sebbene l'eziologia sia considerata multifattoriale (compreso l'impiego di corticosteroidi, il consumo di alcol, l'immunosoppressione grave, un più elevato indice di massa corporea), casi di osteonecrosi sono stati riportati soprattutto in pazienti con malattia da HIV avanzata e / o esposizione a lungo termine a combinazione terapia antiretrovirale (CART). I pazienti devono essere avvisati di rivolgersi al medico in caso di dolori articolari e dolori, rigidità articolare o difficoltà nel movimento. Sindrome da riattivazione immunitaria: in pazienti con deficienza immunitaria grave da HIV al momento della istituzione della terapia antiretrovirale di combinazione (CART), una reazione infiammatoria a patogeni opportunisti asintomatici o residui e causare gravi condizioni cliniche o un peggioramento dei sintomi. Tipicamente, tali reazioni sono state osservate entro le prime settimane o mesi dall'inizio della CART. Esempi rilevanti sono retinite da citomegalovirus, e / o di infezioni da micobatteri focali e la polmonite jirovecii polmonite. Qualsiasi sintomo infiammatorio deve essere valutato e trattamento, se necessario. Malattie autoimmuni (come il morbo di Graves ') sono stati segnalati anche a verificarsi in un quadro di riattivazione immunitaria; tuttavia, il tempo segnalato di insorgenza è più variabile e questi eventi può verificarsi molti mesi dopo l'inizio del trattamento. I dati farmacocinetici disponibili suggeriscono che l'uso concomitante di rifampicina e nevirapina non è raccomandato. Inoltre, combinando i seguenti composti con Viramune non è raccomandata: efavirenz, ketoconazolo, delavirdina, etravirina, rilpivirina, elvitegravir (in combinazione con cobicistat), atazanavir (in combinazione con ritonavir), boceprevir; fosamprenavir (se non co-somministrato con ritonavir a basso dosaggio) (vedere paragrafo 4.5). Granulocitopenia è comunemente associato con zidovudina. Pertanto, i pazienti che ricevono zidovudina e nevirapina in concomitanza e in particolare i pazienti pediatrici e pazienti che ricevono dosi di zidovudina più elevate o pazienti con una scarsa riserva midollare, in particolare quelli con malattia avanzata da HIV, hanno un aumentato rischio di granulocitopenia. In tali pazienti parametri ematologici devono essere attentamente monitorati. Lattosio: Viramune compresse contengono 636 mg di lattosio per dose massima giornaliera raccomandata. I pazienti con rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio galattosemia, deficit di lattasi o malassorbimento di glucosio-galattosio Lapp non devono assumere questo medicinale. 4.5 Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione Nevirapina è un induttore di CYP3A e potenzialmente del CYP2B6, con massima induzione entro le 2-4 settimane dall'inizio della terapia a dosi multiple. I composti che utilizzano questa via metabolica può diminuire le concentrazioni plasmatiche quando co-somministrato con nevirapina. Attento monitoraggio dell'efficacia terapeutica dei medicinali metabolizzati dal citocromo P450 è consigliato se assunto in combinazione con nevirapina. L'assorbimento di nevirapina non è influenzato dal cibo, antiacidi o medicinali che sono formulati con un agente tampone alcalino. I dati di interazione viene presentata come valore medio geometrico con il 90% intervallo di confidenza (IC al 90%) quando erano disponibili questi dati. ND = Non determinato, ↑ = Aumento, ↓ = diminuzione, ↔ = Nessun effetto Medicinali per aree terapeutiche Interazioni XR Viramune Viramune XR Effetti collaterali Viramune XR bagagli Avvertenze XR Viramune Prima di prendere nevirapina, informi il medico o il farmacista se siete allergici ad esso; o se avete altre allergie. Questo prodotto può contenere ingredienti inattivi, che possono causare reazioni allergiche o altri problemi. Parlate con il vostro farmacista per ulteriori dettagli. Prima di utilizzare Viramune XR (Nevirapina ER) 400mg, informi il medico o il farmacista la vostra storia medica, in particolare di: problemi al fegato (come l'epatite B o C, cirrosi), dialisi renale. Raramente, Viramune XR (Nevirapina ER) 400mg può rendere alcune persone sonnolenza. Non guidare, utilizzare macchinari o di fare qualsiasi attività che richieda attenzione finché non si è sicuri di poter effettuare tali attività in modo sicuro. Limitare le bevande alcoliche. Durante la gravidanza, Viramune XR (Nevirapina ER) 400 mg deve essere usato solo quando strettamente necessario. Tuttavia, medicinali per l'HIV sono ora di solito dato alle donne in gravidanza affette da HIV. Il trattamento ha dimostrato di diminuire il rischio di trasmissione di HIV al bambino. Nevirapina può essere parte di tale trattamento. Discutete i rischi ed i benefici con il vostro medico. Nevirapina passa nel latte materno. Perché il latte materno può trasmettere l'HIV, non fare allattare. Conservare a temperatura ambiente lontano dalla luce e dall'umidità. Non conservare in bagno. Tenere tutti i farmaci lontano dai bambini e animali domestici. Do farmaci non a filo nella toilette o versarli in uno scarico a meno che non istruiti a farlo. Correttamente smaltire questo prodotto quando è scaduto o non più necessari. Consultare il vostro farmacista o la società di smaltimento rifiuti. Nevirapine viene usato con altri farmaci anti-HIV per aiutare a controllare l'infezione da HIV. Aiuta a diminuire la quantità di HIV nel vostro corpo in modo che il sistema immunitario può lavorare meglio. Questo abbassa le probabilità di ottenere complicazioni HIV (come nuove infezioni, cancro) e migliora la qualità della vita. Nevirapina appartiene a una classe di farmaci noti come inibitori non-nucleosidici della trascrittasi inversa (NNRTI). Nevirapina non è una cura per l'infezione da HIV. Per ridurre il rischio di diffusione della malattia da HIV ad altri, fare tutti i seguenti: (1) continuare a prendere tutti i farmaci HIV esattamente come prescritto dal medico, (2) utilizzare sempre un metodo efficace barriera (lattice o di poliuretano / dighe dentali ) durante ogni attività sessuale, e (3) non condividere oggetti personali (come aghi / siringhe, spazzolini da denti, rasoi e) che possono hanno contattato sangue o altri fluidi corporei. Consultare il proprio medico o farmacista per ulteriori dettagli. Nevirapina non deve essere usato per prevenire l'infezione da HIV dopo esposizione accidentale (come punture con l'ago, il sangue / fisica a contatto del fluido). Diversi farmaci per l'HIV sono usati per prevenire l'infezione dopo l'esposizione. Leggere la Guida Farmaco fornito dal farmacista prima di iniziare a usare nevirapina e ogni volta che si riceve una ricarica. Se avete domande, si rivolga al medico o al farmacista. Prendete Viramune XR (Nevirapina ER) 400mg per via orale con o senza cibo, come indicato dal vostro medico, di solito una volta al giorno. Non schiacciare, masticare, o dividere le compresse. Ciò potrebbe rilasciare tutto del farmaco in una sola volta e aumentare il rischio di effetti collaterali. Se non avete mai preso nevirapina prima, si deve prendere la forma a rilascio immediato di nevirapina per 14 giorni, prima di iniziare a prendere la forma a rilascio prolungato. Se avete già preso la forma a rilascio immediato di nevirapina per più di 14 giorni, si può iniziare a prendere immediatamente le compresse a rilascio prolungato. Tuttavia, non assumere due diverse forme di nevirapina allo stesso tempo. Il dosaggio è basato sulla sua condizione medica e risposta al trattamento. Nei bambini, il dosaggio è basato anche su dimensioni del corpo. Se smette di prendere Viramune XR (Nevirapina ER) 400 mg per più di 7 giorni per motivi diversi le gravi reazioni descritte nella sezione Attenzione, si rivolga al medico per le indicazioni su come riavviare il trattamento. Potrebbe essere necessario assumere la forma a rilascio immediato di Viramune XR (Nevirapina ER) 400mg una volta al giorno nuovo per i primi 14 giorni di tempo per ridurre il rischio di gravi effetti collaterali. E 'molto importante continuare a prendere Viramune XR (Nevirapina ER) 400mg (e di altri farmaci anti-HIV) esattamente come prescritto dal medico. Non saltare le dosi prescritte. Non aumentare la dose, la prenda Viramune XR (Nevirapina ER) 400 mg più spesso di quanto prescritto, o interrompere l'assunzione (o di altri farmaci anti-HIV) anche per un breve periodo se non indicato dal medico. Saltare o modificare la dose senza l'approvazione del medico può determinare la quantità di virus per aumentare, rendere l'infezione più difficili da trattare (resistenza), o peggiorare gli effetti collaterali. XR Viramune (Nevirapina ER) 400mg funziona meglio quando la quantità di farmaco nel vostro corpo è mantenuto a un livello costante. Pertanto, prendere Viramune XR (Nevirapina ER) 400mg ad intervalli regolari. Per aiutarla a ricordare, prenderla alla stessa ora ogni giorno. Stanchezza, possono verificarsi nausea, vomito o diarrea. Sonnolenza può verificarsi raramente. Se uno qualsiasi di questi effetti persistono o peggiorano, il medico o il farmacista prontamente. Si può vedere il guscio compressa a rilascio prolungato vuota nelle feci. Questo è innocuo. Ricordate che il vostro medico le ha prescritto Viramune XR (Nevirapina ER) 400mg perché lui o lei ha giudicato che il beneficio per lei è più grande il rischio di effetti collaterali. Molte persone utilizzano Viramune XR (Nevirapina ER) 400 mg non hanno gravi effetti collaterali. Alcune persone possono provare un peggioramento di una condizione medica precedente (come una vecchia infezione) come il loro sistema immunitario di migliorare, o sviluppare nuove condizioni perché il loro sistema immunitario sono diventati iperattiva. Questa reazione può verificarsi in qualsiasi momento (subito dopo l'inizio del trattamento dell'HIV o molti mesi dopo). Informi il medico se si dispone di gravi effetti collaterali, tra cui: inspiegabile perdita di peso, dolori muscolari persistenti / debolezza, dolori articolari, intorpidimento / formicolio delle mani / piedi / braccia / gambe, grave stanchezza, disturbi visivi, grave / persistenti mal di testa, segni di infezione (come febbre, brividi, problemi di respirazione, tosse, che non guariscono le ferite della pelle), i segni di una tiroide iperattiva (come irritabilità, nervosismo, intolleranza al caldo, veloce / martellante / battito cardiaco irregolare, occhi sporgenti, insolito la crescita nel collo / tiroide conosciuto come un gozzo), segni di un certo problema del nervo nota come sindrome di Guillain-Barre (come difficoltà a respirare / deglutizione / muovere gli occhi, il viso cadenti, paralisi, difficoltà a parlare). Nevirapina può comunemente causare una eruzione cutanea che di solito non è grave. Tuttavia, non si può essere in grado di dire lo distingue da un'eruzione cutanea rara che potrebbe essere un segno di una grave reazione. Pertanto, ottenere aiuto medico immediatamente se si sviluppano qualsiasi eruzione cutanea. Cambiamenti nel grasso corporeo può verificarsi durante l'assunzione di Viramune XR (Nevirapina ER) 400 mg (come ad esempio l'aumento del grasso nelle zone della schiena e allo stomaco superiore, diminuzione grasso nelle braccia e gambe). Gli effetti di causa ed a lungo termine di questi cambiamenti non sono noti. Discutete i rischi ed i benefici del trattamento con il vostro medico, così come l'eventuale uso di esercizio per ridurre questo effetto collaterale. Un fatto molto grave reazione allergica a Viramune XR (Nevirapina ER) 400mg è rara, ma ottenere aiuto medico immediatamente se si verifica. Vedi la sezione Avvertenza per maggiori dettagli. Questo non è un elenco completo dei possibili effetti collaterali. Se si notano altri effetti non elencati sopra, contattare il medico o il farmacista. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare gli effetti collaterali a FDA al numero 1-800-FDA-1088. In Canada - Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare effetti collaterali di Health Canada a 1-866-234-2345. Se si dimentica una dose di Viramune XR (Nevirapina ER) 400mg, la prenda non appena se ne ricorda. Se è vicino il momento della dose successiva, salti la dose e riprendere il consueto schema di dosaggio. Non raddoppiare la dose di recuperare. Interazione tra farmaci possono cambiare come i farmaci funzionano o aumentano il rischio di gravi effetti collaterali. Questo documento non contiene tutte le possibili interazioni farmacologiche. Mantenere un elenco di tutti i prodotti che si usa (tra cui prescrizione / farmaci da banco e prodotti erboristici) e condividerla con il proprio medico e farmacista. Non avviare, interrompere o modificare il dosaggio di qualsiasi medicinale senza l'approvazione del vostro medico. Alcuni prodotti che possono interagire con Viramune XR (Nevirapina ER) 400mg includono: altri NNRTI (ad esempio efavirenz, etravirina, rilpivirina), rifabutina, warfarin. Altri farmaci possono influenzare la rimozione della nevirapina dal vostro corpo, che può influenzare come funziona nevirapina. Gli esempi includono antifungini azolici (ad esempio fluconazolo), rifamycins (come la rifampicina), erba di San Giovanni, tra gli altri. Nevirapina può accelerare la rimozione di molti altri farmaci dal vostro corpo, che possono influenzare il modo in cui funzionano. Esempi di farmaci interessati includono antiaritmici (come amiodarone), alcuni farmaci utilizzati per trattare le crisi (come carbamazepina, clonazepam), itraconazolo, ketoconazolo, antibiotici macrolidi (come la claritromicina), metadone, tra gli altri. Alcuni altri farmaci per il trattamento dell'infezione da HIV (compresi gli inibitori della proteasi come atazanavir, ritonavir) può anche interagire con nevirapina. Il medico aggiusterà i farmaci e monitorare il trattamento per ridurre il rischio di effetti collaterali. Non usare il prednisone per evitare che un rash perché può aumentare il rischio di una eruzione cutanea durante le prime 6 settimane di trattamento con nevirapina. Chiedete al vostro medico per ulteriori dettagli. Viramune XR (Nevirapina ER) 400mg può diminuire l'efficacia del controllo delle nascite ormonale come la pillola, cerotto o anello. Ciò potrebbe causare la gravidanza. Parlate con il vostro medico di forme affidabili aggiuntivi o alternativi di controllo delle nascite, e sempre usare un metodo di barriera efficace (lattice o di poliuretano / dighe dentali) durante ogni attività sessuale per diminuire il rischio di diffusione dell'HIV ad altri. Informi il medico se avete qualunque nuova spotting o metrorragia, perché questi possono essere segni che il controllo delle nascite ormonale non funziona bene. Raramente, nevirapina ha causato gravi (talvolta fatali) problemi epatici. Ottenere assistenza medica immediatamente se si sviluppano i sintomi di problemi al fegato, come la nausea persistente, perdita di appetito, vomito, stomaco / dolore addominale, urine scure, feci pallide, ingiallimento occhi / pelle, stanchezza, eruzioni cutanee. Raramente, nevirapina ha anche causato gravi (talvolta fatali) pelle / reazioni allergiche. Ottenere assistenza medica immediatamente se si hanno segni di pelle / reazioni allergiche, tra cui rash, prurito / gonfiore / arrossamento (soprattutto degli occhi / viso), vesciche, febbre, persistente mal di gola, stanchezza, dolori alla bocca, forti capogiri, difficoltà respiratorie, cambiamento insolito nella quantità di urina, dolore muscolare / dolorabilità / debolezza, dolori articolari. Le donne sono ad aumentato rischio di sviluppare queste reazioni gravi. Per contribuire a ridurre il rischio di reazioni allergiche cutanee / in tutti i pazienti, la nevirapina si avvia a una dose più bassa per i primi 14 giorni. Inoltre, le persone con più alto numero di cellule T all'inizio del trattamento con nevirapina sono più a rischio per problemi al fegato. Pertanto, la nevirapina viene di solito avviato solo se la conta delle cellule T è meno di 250 in donne o meno di 400 negli uomini. Tenere tutti gli appuntamenti mediche e di laboratorio in modo che il medico può monitorare come sta rispondendo alla nevirapina. Il rischio di questi gravi effetti collaterali è alta nelle prime 18 settimane e il più alto durante le prime 6 settimane di trattamento con nevirapina. Tuttavia, questi effetti indesiderati possono verificarsi in qualsiasi momento durante l'assunzione di Viramune XR (Nevirapina ER) 400mg. Se avete interrotto l'assunzione di nevirapina a causa di problemi di fegato o di pelle / reazioni allergiche, non bisogna mai prendere nuovamente in qualunque forma di nevirapina. Avvertire il medici e farmacisti, se avete mai interrotto l'assunzione di nevirapina a causa di questi tipi di reazioni. Viramune in gravidanza Acquista online Viramune Viramune in gravidanza Numerosi tentativi di avviare il trattamento medico della malattia da HIV Clomid in menopausa o di tossicità per il fegato e infezioni opportunistiche associate Viramune sono stati impediti da eruzioni cutanee ripetuti, compresi gli antibiotici Stevens per bolle sulle natiche Johnson e sindromi da ipersensibilità. Un emolliente contribuirà a mantenere la pelle ben idratata la cura degli occhi North Adams MA come nevirapina online no prescription si risolve l'infezione e la pelle comincia a guarire. Questo si basa sul possibile ruolo svolto dalle sostanze chimiche naturali antibiotici farmaco gravidanza trovato nel corpo chiamate citochine infiammatorie, che inibisce talidomide o Viramune in gravidanza. Nessun paziente con BPCO in stadio I hanno ricevuto uno steroide orale o per via inalatoria come gli antibiotici iniziali nella terapia ovid medicina di laboratorio, con solo il 5% l'aggiunta di uno steroide durante il follow-up. Nei pazienti con stadio II e III stadio della BPCO, nessun paziente stava ricevendo broncodilatatore monoterapia. Se questa ipotesi fosse effetti Viramune lungo termine corretta, gli inibitori dell'aromatasi potrebbero prevenire tumori della mammella ER-negativo ER-positivi e, considerando tamoxifene è noto per prevenire la formazione di tumori antibiotici solo allergie multiple ER-positivi. Viramune compresse Piuttosto che trattare le persone in monoterapia con sulfoniluree o metformina o sulla combinazione delle due, la maggior parte endocrinologi uso di duloxetina in uso incontinenza Byetta nelle persone che sono già in insulina. Il rischio di complicanze psichiatriche o ematologiche problemi trombocitopenia nevirapina con interferone e ribavirina terapia è maggiore nelle persone con HIV co-infezione con compresse Viramune. Sono necessarie ulteriori ricerche per valutare la sicurezza dei farmaci Viramune di questa erba per lunghi periodi di tempo più lunghi, e anche di approfondire il suo meccanismo d'azione. Ucla ricevuto: miorilassanti gennaio nicotinici recettori 20mg nevirapina 13 2005 accettata dopo revisione: 24 Ottobre 2005 il supporto dichiarazione merck co. inc. nord del Galles, PA, USA o nevirapina a sud di droga Africa. I pazienti devono essere rivisti dopo 1 mese e, se il controllo è insufficiente, allora la dose enalapril può essere aumentata a 10 mg bd. Se il controllo non è ancora raggiunto, quindi i pazienti devono essere indirizzati ad un più alto livello di Viramune 20 mg compresse di cura: droga nevirapina sud africa. Questo farmaco è stato descritto come un inibitore selettivo acetilcolinesterasi e un modulatore di recettore nicotinico, e questo potrebbe spiegare gli effetti cognitivi e comportamentali positivi osservati negli studi clinici. 18 Ognuna delle domande di dosaggio nevirapina valutato un particolare sintomo, che è stato collegato a secco esempio miglioramento della secchezza intraorale, comfort orale e la capacità di parlare. tavoletta 10mg Viramune Antibiotici avversi lievi aggiunti eventi per mangimi possono essere elencati come conseguenze attese del terapia per un determinato protocollo, e misure di supporto standard per un evento così atteso non necessariamente elevare l'evento ad un grado superiore o tablet 10 mg Viramune. Sostanzialmente si lavora con efficacia competitivi come l'inibizione selettiva della PDE 5, 6 e 9, pentossifillina ridotto LPS-mediata NF B traslocazione, quanto costa la Viramune suggerendo il coinvolgimento di un percorso di segnalazione comune, convergendo su NF B. Analisi di questo FdaMedsOnline - online pharmacy Siamo una offerta farmacia online Marca e farmaci generici a buon mercato prezzi. E 'simile a efavirenz (Sustiva) e delavirdina (Rescriptor). I virus di recente formazione poi vengono rilasciati dalle cellule e diffuse in tutto il corpo in cui infettare altre cellule. In questo modo, l'infezione si diffonde a nuove cellule non infette, che il corpo è continuamente produce, e l'infezione da HIV si perpetua. Nella produzione di nuovi virus, il virus HIV deve produrre nuovo DNA per ogni virus. Trascrittasi inversa è l'enzima che il virus utilizza per formare questa nuova DNA. A differenza di zidovudina, la nevirapina non ha bisogno di essere convertito in una forma attiva e non è in concorrenza con il composto (timidina trifosfato) che è richiesto dal virus HIV per fare nuovo DNA. 200mg 30; 200mg 60; 200mg 90; Come vengono Farmaci generici testati per garantire qualità ed efficacia? I due metodi più generalmente accettati per dimostrare la sicurezza di una versione generica di un farmaco sono a uno ripetere la maggior parte degli studi umani chimica, animali e originariamente fatto, o per dimostrare che il farmaco svolge comparabile con il marchio farmaco originale. Questa seconda opzione è chiamato & quot; biodisponibilità comparativa & quot; studio. Durante questo tipo di studio, volontari sono date farmaco originale, e poi separatamente successivamente il farmaco generico. I tassi a cui il farmaco viene consegnato al paziente (nel loro flusso sanguigno o meno assorbita) vengono misurate per garantire che siano gli stessi. Poiché viene utilizzato lo stesso principio attivo la preoccupazione principale è solo che batte chimica comune (s) alla stessa velocità in modo che abbiano lo stesso effetto. Si prega di notare che i metodi che i produttori utilizzano possono variare da paese a paese.

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