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In caso di richiesta riconfezionamento, usare contenitori a tenuta USP con non più di 60 capsule per contenitore. Informazioni La prescrizione DESCRIZIONE Capsule Aggrenox è un agente di combinazione antiaggregante essere somministrato per via orale. Ogni capsula di gelatina dura contiene 200 mg dipiridamolo in una forma a rilascio prolungato e 25 mg di aspirina, come compresse rivestite di zucchero a rilascio immediato. Inoltre, ogni capsula contiene i seguenti ingredienti inattivi: acacia, stearato di alluminio, biossido di silicio colloidale, amido di mais, Dimethicone, ipromellosa, ftalato ipromellosa, lattosio monoidrato, copolimero dell'acido metacrilico, cellulosa microcristallina, povidone, acido stearico, saccarosio, talco, tartarico acido, biossido di titanio e triacetina. Ogni involucro della capsula contiene gelatina, ossido di ferro rosso e ossido di ferro giallo, ossido di titanio e acqua. Dipyridamole Dipiridamolo è un agente antiaggregante chimicamente descritto come 2,2 ', 2' ', 2' '' - [(4,8-Dipiperidinopyrimido [5,4- d] pirimidina-2,6-diil) dinitrilo] - tetraethanol. Essa ha la seguente formula di struttura: Dipiridamolo è una sostanza cristallina di colore giallo inodore, di sapore amaro. È solubile in acidi diluiti, metanolo e cloroformio, ed è praticamente insolubile in acqua. L'aspirina antiaggregante (acido acetilsalicilico) è noto chimicamente come acido benzoico, acido 2- (acetilossi) -, ed ha la seguente formula di struttura: L'aspirina è un cristallino o polverosa sostanza aghiformi bianco inodore. Se esposto a umidità, l'aspirina idrolizza in salicilico e acido acetico, ed emana un odore di aceto. È altamente liposolubile e poco solubile in acqua. Meccanismo di azione L'azione antitrombotica di Aggrenox® (aspirina / dipiridamolo a rilascio prolungato) capsule è il risultato degli effetti antipiastrinici additivi di dipiridamolo e aspirina. Dipyridamole Dipiridamolo inibisce l'assorbimento di adenosina in piastrine, cellule endoteliali e eritrociti in vitro e in vivo; l'inibizione avviene in modo dose-dipendente alle concentrazioni terapeutiche (0,5-1,9 mg / mL). Questa inibizione porta ad un aumento delle concentrazioni locali di adenosina che agisce sulla piastrinica stimolante 2 recettori così piastrinica adenilato ciclasi e aumentando i livelli monofosfato ciclico (cAMP)-3 ', 5'-adenosina piastrine. Via questo meccanismo, l'aggregazione piastrinica è inibita in risposta a vari stimoli come fattore di attivazione piastrinica (PAF), collagene e adenosina difosfato (ADP). Dipiridamolo inibisce fosfodiesterasi (PDE) in vari tessuti. Mentre l'inibizione di cAMP-PDE è debole, i livelli terapeutici di dipiridamolo inibiscono fattore ciclico-3 ', 5'-monofosfato-PDE guanosina (cGMP-PDE), aumentando in tal modo l'aumento di cGMP prodotto da FESR (endotelio-derivati ​​relax, ora identificato come ossido nitrico). Aspirina inibisce l'aggregazione piastrinica mediante inibizione irreversibile della cicloossigenasi piastrinica e quindi inibisce la generazione di trombossano A2. un potente induttore di aggregazione piastrinica e vasocostrizione.

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